- Главная
- База нормативных документов
- База Гарант
- Гарант. Налоги, бухгалтерский учет, предпринимательство
- Здравоохранение, образование, наука, культура, спорт и туризм
- Охрана здоровья населения
- Общие вопросы охраны здоровья населения
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 августа 2021 г. N 885н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий"
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 августа 2021 г. N 885н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий"
- Оглавление
- Пункт 1
- Пункт 2
- Пункт 3
- Пункт 4
- Порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
- I. Общие положения
- II. Оценка соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний (кроме медицинских изделий для диагностики in vitro)
- III. Оценка соответствия медицинских изделий для диагностики in vitro в форме технических испытаний
- IV. Оценка соответствия медицинских изделий в форме токсикологических исследований
- V. Оценка соответствия медицинского изделия в форме клинических испытаний (за исключением медицинских изделий для диагностики in vitro)
- VI. Оценка соответствия медицинских изделий для диагностики in vitro в форме клинических испытаний
- Приложение N 1. Акт оценки результатов технических испытаний медицинского изделия
- Приложение N 2. Акт оценки результатов технических испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro
- Приложение N 3. Заключение по результатам токсикологических исследований медицинского изделия
- Приложение N 4. Акт оценки результатов клинических испытаний медицинского изделия
- Приложение N 5. Акт оценки результатов клинических испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro
© ООО «1С-Софт». Все права защищены
Мы используем файлы cookie.
Продолжая находиться на сайте, вы соглашаетесь с этим
на условиях, указанных по ссылке.
Продолжая находиться на сайте, вы соглашаетесь с этим
на условиях, указанных по ссылке.