- Главная
- База нормативных документов
- База Гарант
- Гарант. Налоги, бухгалтерский учет, предпринимательство
- Здравоохранение, образование, наука, культура, спорт и туризм
- Охрана здоровья населения
- Лекарственные средства и изделия медицинского назначения
-
Постановление Правительства РФ от 29 июня 2021 г. N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)
Постановление Правительства РФ от 29 июня 2021 г. N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)
- Оглавление
- Пункт 1
- Пункт 2
- Пункт 3
- Пункт 4
- Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств
- I. Общие положения
- II. Объекты федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
- III. Управление рисками причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
- IV. Учет рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при проведении контрольных (надзорных) мероприятий
- V. Профилактика рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
- VI. Осуществление федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
- VII. Наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности) (фармаконадзор)
- VIII. Результаты контрольного (надзорного) мероприятия
- VIII.1. Ключевой показатель федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств и его целевое значение
- IX. Обжалование решений контрольных (надзорных) органов, действий (бездействия) их должностных лиц
- Приложение N 1. Критерии отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска
- I. Общие положения
- II. Критерии тяжести потенциальных негативных последствий возможного несоблюдения обязательных требований
- III. Критерии возможного несоблюдения обязательных требований
- Приложение N 1. Показатели риска, присваиваемые для оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения
- Приложение N 2. Показатели риска, присваиваемые для доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения, клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, розничной торговли лекарственными препар
- Приложение N 2. Критерии отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения к определенной категории риска
- I. Общие положения
- II. Критерии тяжести потенциальных негативных последствий возможного несоблюдения обязательных требований
- III. Критерии возможного несоблюдения обязательных требований
- Приложение N 1. Показатели риска, присваиваемые для оптовой торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения
- Приложение N 2. Показатели риска, присваиваемые для розничной торговли лекарственными препаратами для ветеринарного применения, проведения доклинических исследований лекарственных средств для ветеринарного применения, клинических исследований лекарс
- Приложение N 3. Показатели риска, присваиваемые для производства лекарственных средств для ветеринарного применения
- Приложение. Перечень утративших силу актов и отдельных положений актов Правительства Российской Федерации
© ООО «1С-Софт». Все права защищены
Мы используем файлы cookie.
Продолжая находиться на сайте, вы соглашаетесь с этим
на условиях, указанных по ссылке.
Продолжая находиться на сайте, вы соглашаетесь с этим
на условиях, указанных по ссылке.