- Главная
- База нормативных документов
- База Гарант
- Гарант. Налоги, бухгалтерский учет, предпринимательство
- Здравоохранение, образование, наука, культура, спорт и туризм
- Охрана здоровья населения
- Лекарственные средства и изделия медицинского назначения
-
Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (с изменениями и дополнениями) (утратил силу)
Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (с изменениями и дополнениями) (утратил силу)
- Оглавление
- Преамбула
- Глава I. Общие положения (ст.1 - ст.4)
- Глава II. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств (ст.5 - ст.7)
- Статья 5. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 6. Полномочия Правительства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 7. Полномочия органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Глава III. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств (ст.8 - ст.12)
- Глава IV. Производство и изготовление лекарственных средств (ст.13 - ст.18)
- Статья 13. Производство лекарственных средств
- Статья 14. Государственный контроль производства лекарственных средств
- Статья 15. Лицензирование производства лекарственных средств
- Статья 16. Маркировка и оформление лекарственных средств
- Статья 17. Изготовление лекарственных средств
- Статья 18. Ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и правил изготовления лекарственных средств
- Глава V. Государственная регистрация лекарственных средств (ст.19)
- Глава VI. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации. Вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации (ст.20 - ст.27)
- Статья 20. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 21. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 22. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации для личного использования и иных некоммерческих целей
- Статья 23. (утратила силу)
- Статья 24. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 25. Физические и юридические лица, которым разрешен вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 26. (утратила силу)
- Статья 27. Сотрудничество таможенных органов Российской Федерации и федерального органа исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств
- Глава VII. Оптовая торговля лекарственными средствами (ст.28 - ст.31)
- Статья 28. Продажа лекарственных средств организациями - производителями лекарственных средств
- Статья 29. Продажа лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными средствами
- Статья 30
- Статья 31. Запрещение продажи лекарственных средств нестандартного качества или являющихся незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств
- Глава VIII. Розничная торговля лекарственными средствами (ст.32 - ст.34)
- Глава IX. Разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств (ст.35 - ст.41)
- Статья 35. Разработка новых лекарственных средств
- Статья 36. Доклинические исследования лекарственных средств
- Статья 37. Решение о проведении клинических исследований лекарственных средств
- Статья 38. Правовая основа проведения клинических исследований лекарственных средств и финансирование клинических исследований лекарственных средств
- Статья 39. Клинические исследования лекарственных средств
- Статья 40. Права пациентов, участвующих в клинических исследованиях лекарственных средств
- Статья 41. Обязанность субъектов обращения лекарственных средств сообщать о случаях побочных действий и об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами
- Глава X. Государственные гарантии доступности лекарственных средств (утратила силу)
- Глава XI. Информация о лекарственных средствах (ст.43 - ст.44)
- Глава XII. Ответственность за вред, нанесенный здоровью человека применением лекарственных средств (ст.45)
- Глава XIII. Заключительные положения (ст.46 - ст.47)
© ООО «1С-Софт». Все права защищены
Мы используем файлы cookie.
Продолжая находиться на сайте, вы соглашаетесь с этим
на условиях, указанных по ссылке.
Продолжая находиться на сайте, вы соглашаетесь с этим
на условиях, указанных по ссылке.