- Содержание
- Основы государственно-правового устройства
- Гражданское право
- Налоги и сборы
- Бухгалтерский учет
- Банковская деятельность
- Валютное регулирование и валютный контроль
- Таможенное право, внешнеэкономическая деятельность
- Общие вопросы регулирования внешнеэкономических отношений
- Система таможенных органов
- Импорт
- Экспорт
- Реимпорт
- Транзит
- Беспошлинная торговля
- Таможенные режимы переработки
- Временный ввоз (вывоз)
- Свободная таможенная зона, свободный склад
- Реэкспорт
- Таможенный склад
- Таможенные платежи
- Таможенное оформление товаров
- Таможенный контроль, досмотр
- Ветеринарный, фитосанитарный и другие виды государственного контроля
- Валютный контроль при осуществлении внешнеторговых сделок
- Перемещение через границу отдельных видов товаров
- Перемещение товаров между бывшими республиками СССР
- Перемещение товаров физическими лицами
- Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности
- Нарушения таможенных правил, таможенные преступления
- Ценные бумаги, рынок ценных бумаг
- Жилые и нежилые помещения, коммунальное хозяйство
- Земельное право, природоохранная деятельность, природные ресурсы
- Общие вопросы хозяйственной и предпринимательской деятельности
- Регулирование отдельных видов деятельности
- Гражданский и арбитражный процесс, исполнительное производство
- Труд, трудоустройство, занятость населения
- Социальная защита, пенсии, компенсации
- Семейное право, акты гражданского состояния
- Здравоохранение, образование, наука, культура, спорт и туризм
- Оборона, воинская обязанность и военная служба. Оружие
- Охрана правопорядка, безопасность, правоохранительные органы
- Суд и судоустройство, адвокатура, нотариат, органы юстиции
- Уголовное, уголовно-процессуальное, уголовно-исполнительное право
- Административные правонарушения, административная ответственность
- Международное право, международные отношения
- Постановление Правительства РФ от 1 июня 2021 г. N 853 "Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)
- Постановление Правительства РФ от 10 декабря 2020 г. N 2066 "Об утверждении Правил предоставления в 2021 году субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат федерального государственного унитарного предприятия "Московский эндокринный завод" на закупку, ввоз и доставку конкретной партии незарегистрированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов" (с изменениями и дополнениями)
- Постановление Правительства РФ от 18 мая 2011 г. N 387 "Об освобождении от уплаты таможенных сборов за совершение таможенных операций, связанных с выпуском товаров, при ввозе в Российскую Федерацию незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента, а также гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга" (с изменениями и дополнениями)
- Постановление Правительства РФ от 7 февраля 2011 г. N 59 "О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывозе лекарственных средств из Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)
- Постановление Правительства РФ от 17 июня 2023 г. N 998 "О внесении изменений в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию"
- Постановление Правительства РФ от 5 декабря 2011 г. N 1001 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам предоставления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 декабря 2022 г. N 11464 "Об утверждении форм сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 25 августа 2021 г. N 880н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для проведения экспертизы лекарственных средств в целях регистрации и экспертизы лекарственных средств, ..."
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 мая 2019 г. N 3588 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами"
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 23 июля 2012 г. N 781 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов ..." (с изменениями и дополнениями)
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 2 ноября 2010 г. N 952н "Об утверждении формы реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 апреля 2021 г. N 355н "О внесении изменений в перечень заболеваний и состояний и соответствующих лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, в целях осуществления их ввоза на территорию Российской Федерации для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 февраля 2020 г. N 80н"
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 мая 2019 г. N 300н "О признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 июля 2015 г. N 421н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами" и пункта 2 изменений, которые вносятся в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственных услуг..."
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 7 апреля 2016 г. N 250 "О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов..."
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 13 августа 2015 г. N 658 "О внесении изменений в Административный регламент Роспотребнадзора по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека; отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов, впервые ввозимых на таможенную территорию Таможенного союза, утвержденный приказом Роспотребнадзора ..."
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 16 июля 2014 г. N 779 "О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов,..."
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 30 августа 2013 г. N 630 "О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов"
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18 декабря 2012 г. N 1173 "О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов ..."
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 3 августа 2011 г. N 867н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 2 ноября 2010 г. N 952н "Об утверждении формы реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения незарегистрированных лекарственных средств"
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 марта 2011 г. N 250 "Об организации приема-передачи документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных средств"
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27 августа 2010 г. N 767 "Об организации приема и передачи документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные средства, находящихся в документообороте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, государственного реестра лекарственных средств, государственного реестра предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства..." (с изменениями и дополнениями)
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 августа 2005 г. N 1830-Пр/05 "О предварительном государственном контроле впервые ввозимых лекарственных средств"
- Приказ Минфина РФ от 26 июля 2004 г. N 60н "О мерах по выполнению требований международной схемы сертификации необработанных природных алмазов"
- Приказ Минфина РФ и Госстандарта РФ от 25 января 2000 г. NN 10н, N 17 "Об утверждении расценок на знаки соответствия с учетной информацией к ним, защищенные от подделок"
- Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 6 сентября 1994 г. N 5 "О безопасности продукции"
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 16 октября 2019 г. N 03-07-07/79375 О ставке НДС при реализации ввезенных на территорию РФ незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретных пациентов
- Письмо Департамента налоговой политики Минфина России от 27 ноября 2023 г. N 03-07-13/1/113946 О применении НДС при оказании инжиниринговых услуг
- Письмо Департамента налоговой политики Минфина России от 1 декабря 2021 г. N 03-07-07/97462 О применении НДС при безвозмездной передаче государственным и муниципальным учреждениям (медицинским организациям) лекарственных средств (умифеновир, арбидол и т.п.), предназначенных для лечения новой коронавирусной инфекции
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 13 июля 2021 г. N 761 "О внесении изменения в приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 июля 2021 г. N 697 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза"
- Письмо Минфина России от 13 апреля 2020 г. N 03-09-10/29063 О предоставлении на временной основе права импортировать грузы по упрощенной таможенной процедуре и с освобождением от уплаты таможенных сборов
- Информация Федеральной службы по аккредитации от 14 мая 2020 г. "Утверждены расширенные рекомендации о временных мерах по вопросу проведения инспекционного контроля, отбора образцов и иных плановых работ с учетом распространения COVID-19"
- Информация Министерства промышленности и торговли РФ от 13 мая 2020 г. "Реестр мер по либерализации доступа на рынки COVID-19"
- Письмо Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 1 апреля 2020 г. N ФС-КС-7/10305 О выезде представителей госветслужбы РФ для контроля за карантинированием животных на территории европейских стран в связи со сложной эпидемиологической обстановкой
- Информация Федеральной налоговой службы от 16 января 2020 г. "Изменились правила обложения НДС операций с гражданскими воздушными судами"
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 20 сентября 2019 г. N 03-08-05/72560 О налогообложении доходов по ипотечным сертификатам участия, выплачиваемых иностранным организациям, не являющимся налоговыми резидентами РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 20 сентября 2019 г. N 03-08-05/72571 О налогообложении доходов по ипотечным сертификатам участия, выплачиваемых иностранным организациям - налоговым резидентам Республики Кипр
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 26 апреля 2019 г. N 03-07-11/31288 О применении НДС в отношении лекарственных средств, по которым осуществляется процедура перерегистрации в связи с истечением срока действия регистрационного удостоверения
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 5 апреля 2019 г. N 03-07-08/24107 О применении НДС при оказании российской организацией услуг по международной перевозке образцов для сертификации, не предназначенных для реализации
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 12 апреля 2019 г. N 03-07-11/26121 О применении НДС при реализации на территории РФ медицинского товара, не подлежащего государственной регистрации
- Письмо Федеральной службы по регулированию алкогольного рынка от 27 февраля 2013 г. N Г-310/12-03 "О предоставлении разъяснений"
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 18 февраля 2019 г. N 03-07-07/9851 О применении ставки НДС в отношении лекарственных средств, по которым истек срок действия регистрационных удостоверений
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 8 февраля 2019 г. N 03-03-06/3/7605 О налоговом учете "подарочных сертификатов"
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 30 октября 2018 г. N 03-07-07/77797 О применении ставки НДС в размере 10 процентов в отношении лекарственных средств, включая фармацевтические субстанции
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 23 октября 2018 г. N 03-07-07/75876 О правомерности применения ставки НДС в размере 10 процентов в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых в РФ
- Письмо Фонда социального страхования РФ от 14 марта 2018 г. N 02-09-11/14-05-5136 "О финансовом обеспечении предупредительных мер"
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 13 сентября 2018 г. N 03-09-19/65511 О ввозе лекарственных средств в РФ и об особенностях налогообложения лекарственных средств
- Письмо Минфина России от 21 мая 2018 г. N 03-07-07/34009 О принятии к вычету сумм НДС, уплаченных до 2016 г. при ввозе в РФ лекарственных средств ветеринарного назначения по ставке в размере 18 процентов, в случае, если при их реализации применяется ставка в размере 10 процентов
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 5 июня 2018 г. N 03-03-10/38599 Об определении численности медицинского персонала, имеющего сертификат специалиста для целей применения нулевой ставки по налогу на прибыль организаций
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 24 апреля 2018 г. N 03-07-08/27515 О присвоении кода ТН ВЭД в целях применения НДС при ввозе товаров на территорию РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 26 марта 2018 г. N 03-07-08/18809 О принятии к вычету НДС, предъявленного на территории РФ по услугам по сертификации товаров, приобретенным российской организацией в рамках агентского договора по поручению иностранного принципала
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 26 февраля 2018 г. N 03-10-11/12063 О применении сертификата обеспечения исполнения обязанности по уплате таможенных пошлин, налогов
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 24 января 2018 г. N 03-07-07/3560 О применении НДС в отношении лекарственных средств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, по которым истек срок действия регистрационного удостоверения
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 16 января 2018 г. N 03-08-05/1523 Об апостилировании сертификата, подтверждающего постоянное местонахождение организации
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 28 ноября 2017 г. N 03-08-05/78765 Об апостилировании сертификата, подтверждающего постоянное местонахождение организации
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 22 августа 2017 г. N 03-10-10/53826 Об особенностях перемещения физическими лицами товаров для личного пользования через таможенную границу Таможенного союза
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 15 сентября 2017 г. N 03-08-05/59695 Об апостилировании сертификата подтверждающего постоянное местонахождение организации
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 7 августа 2017 г. N 03-10-11/50210 Об особенностях таможенного декларирования товаров
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 16 мая 2017 г. N 03-02-07/1/29579 О сроках хранения подарочных сертификатов
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 3 апреля 2017 г. N 03-13-06/19386 Об отнесении лекарственных средств для применения в ветеринарии, зарегистрированных уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза, к неподакцизным товарам
- Письмо Минфина России от 9 июня 2016 г. N 03-07-03/33655 О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 20 марта 2017 г. N 03-03-06/1/15663 О порядке учета для целей налогообложения прибыли организаций расходов на обязательную сертификацию продукции
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 7 апреля 2017 г. N 03-07-08/20810 О применении НДС при оказании иностранной организацией, не зарегистрированной в РФ, услуг по сертификации продукции
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 23 декабря 2016 г. N 03-07-07/77444 О применении пониженной ставки НДС в отношении ввозимых в РФ лекарственных средств ветеринарного назначения, по которым отсутствует регистрационное удостоверение
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 26 декабря 2016 г. N 03-07-07/77999 О применении НДС в отношении лекарственных средств, по которым осуществляется процедура перерегистрации в связи с истечением срока действия регистрационного удостоверения
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 27 декабря 2016 г. N 03-03-06/3/78432 О налогообложении выплат, причитающихся владельцам ипотечных сертификатов участия, применяющим УСН с объектом налогообложения "доходы"
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 30 ноября 2016 г. N 03-07-14/70717 О применении НДС в отношении лекарственного средства, по которому осуществляется процедура перерегистрации в связи с истечением срока действия регистрационного удостоверения
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 11 октября 2013 г. N 03-08-05/42471 О необходимости апостилирования сертификатов о подтверждении налогового статуса налогоплательщика в целях применения международных договоров об избежании двойного налогообложения
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 18 февраля 2015 г. N 03-08-05/7401 Об апостилировании сертификата о резидентстве в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 6 июля 2015 г. N 03-08-05/38771 Об апостилировании сертификата о резидентстве в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 15 октября 2015 г. N 03-08-05/59204 О лицах, уполномоченных выдать сертификат, подтверждающий статус налогового резидента РФ для предоставления в налоговую инспекцию Республики Беларусь
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 16 февраля 2015 г. N 03-08-05/6901 Об апостилировании сертификата о резидентстве в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 22 октября 2015 г. N 03-03-06/4/60565 Об определении налоговой базы по налогу на прибыль организаций по ипотечным сертификатам участия
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 7 октября 2016 г. N 03-07-14/58443 О размере ставки НДС, применяемой в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 11 октября 2016 г. N 03-07-07/59249 О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 17 октября 2016 г. N 03-07-07/60381 О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 22 августа 2014 г. N 03-03-06/1/42026 Об учете для целей налогообложения прибыли организаций расходов на обязательную сертификацию продукции
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 16 августа 2016 г. N 03-07-11/47838 О применении пониженной ставки НДС при реализации продовольственных товаров
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 18 августа 2016 г. N 03-03-06/2/48318 О налогообложении ипотечных сертификатов участия
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 25 июля 2016 г. N 03-04-06/43306 Об удержании НДФЛ по ипотечным сертификатам участия
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 27 июня 2016 г. N 03-07-07/37255 О применении ставки НДС в отношении ввозимых в РФ лекарственных средств ветеринарного назначения
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 27 июня 2016 г. N 03-07-07/37262 О применении НДС в отношении лекарственного средства, по которому осуществляется процедура перерегистрации в связи с истечением срока действия регистрационного удостоверения
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 27 июня 2016 г. N 03-07-07/37250 О применении НДС в отношении лекарственных средств, по которым истек срок действия регистрационного удостоверения
- Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 27 июня 2016 г. N 03-07-07/37274 О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 6 апреля 2016 г. N 03-07-07/19494 О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых и реализуемых в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 30 декабря 2015 г. N 03-04-07/77606 О налогообложении доходов участника рекламной акции, получившего в качестве приза подарочный сертификат
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 29 января 2016 г. N 03-07-14/4002 О выставлении счетов-фактур при реализации подарочных сертификатов и товаров на сумму, указанную в сертификате
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 9 декабря 2015 г. N 03-03-06/2/71836 О налогообложении ипотечных сертификатов участия
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 17 ноября 2015 г. N 03-04-07/66314 О порядке налогообложения доходов физических лиц в виде процентов по сберегательным сертификатам
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 28 августа 2015 г. N 03-07-06/49768 О представлении в налоговый орган документов, подтверждающих приобретение авиационного керосина и (или) заправку воздушного судна авиакеросином, в целях применения вычетов по акцизу на авиационный керосин лицом, включенным в Реестр эксплуатантов гражданской авиации РФ и имеющим сертификат (свидетельство) эксплуатанта
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 12 августа 2015 г. N 03-08-05/46404 Об апостилировании сертификата подтверждающего постоянное местонахождение организации
- Письмо Фонда социального страхования РФ от 2 июля 2015 г. N 02-09-11/16-10779 "О финансовом обеспечении предупредительных мер"
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 6 августа 2015 г. N 03-08-05/45365 Об апостилировании сертификата о резидентстве в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 11 августа 2015 г. N 03-07-07/46239 О размере ставки НДС, применяемой в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 13 июля 2015 г. N 03-08-05/40172 О необходимости апостилирования сертификатов, подтверждающих резидентство иностранной организации в том государстве, с которым РФ имеет международный договор об избежании двойного налогообложения
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 11 июня 2015 г. N 03-07-07/33810 О размере ставки НДС, применяемой в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 18 мая 2015 г. N 03-03-06/4/28215 О налогообложении ипотечных сертификатов участия
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 24 апреля 2015 г. N 03-03-06/1/23695 Об учете расходов по выдаче сотрудникам подарочных сертификатов, билетов на хоккейные матчи
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 4 февраля 2015 г. N 03-07-07/4363 О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых и реализуемых в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 26 февраля 2015 г. N 03-07-14/9593 О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств, ввозимых и реализуемых в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 27 января 2015 г. N 03-07-07/2707 О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых и реализуемых в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 24 марта 2014 г. N 03-03-06/1/12816 Об определении налоговой базы по налогу на прибыль организаций в случае реализации (погашения) ипотечных сертификатов участия
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 4 декабря 2014 г. N 03-07-07/62107 О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых и реализуемых в РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина России от 28 июля 2014 г. N 03-04-06/36994 О налогообложении НДФЛ и налогом на прибыль организаций стоимости подарочных сертификатов, приобретенных у организации
- Решение Федеральной налоговой службы от 20 июня 2013 г. N 6 Неправомерное не восстановление суммы НДС при реализации воздушного судна за пределами территории Российской Федерации
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11 сентября 2014 г. N 502 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 января 2014 г. N 33н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 августа 2012 г. N 75 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 2012 г. N 516н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств...
- Письмо Министерства экономического развития РФ от 3 ноября 2011 г. N Д02-8567 О регулировании деятельности, связанной с временным хранением ввозимых на территорию РФ лекарственных средств
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина РФ от 15 июня 2012 г. N 03-08-05 О документах, подтверждающих постоянное местонахождение иностранного партнерства в США
- Письмо Министерства связи и массовых коммуникаций РФ от 11 января 2012 г. N П13-2-07-65 "О предоставлении разъяснений"
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 18 апреля 2012 г. N 378 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 декабря 2011 г. N 1494н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств..."
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина РФ от 28 марта 2012 г. N 03-07-07/37 Об определении размера ставки НДС, применяемой в отношении лекарственных средств, ввозимых и реализуемых на территории РФ
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина РФ от 1 марта 2012 г. N 03-03-06/1/111 Об учете расходов на обязательную сертификацию продукции при исчислении налога на прибыль
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина РФ от 25 апреля 2011 г. N 03-03-06/1/268 Об учете в целях налогообложения прибыли сумм оплаты подарочных сертификатов, полученных организацией-продавцом от потенциальных покупателей в счет предстоящей поставки товаров, а также об обязанности организации при продаже подарочных сертификатов применять контрольно-кассовую технику
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина РФ от 19 ноября 2010 г. N 03-07-08/316 О применении НДС и налога на прибыль организаций в отношении работ по испытанию продукции автомобилестроения и услуг по сертификации такой продукции, осуществляемых в рамках одного договора, в соответствии с которым работы по испытанию выполняются иностранной организацией для российской организации, а услуги по сертификации, оказываются российской организацией иностранной организации
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина РФ от 2 августа 2010 г. N 03-03-06/1/505 Об учете в целях налогообложения прибыли расходов на обязательную сертификацию импортируемых товаров
- Письмо Федеральной налоговой службы от 14 мая 2010 г. N ШС-37-3/1583 "О налогообложении акцизами спиртосодержащих лекарственных средств"
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина РФ от 17 февраля 2010 г. N 03-05-06-03/13 Об уплате государственной пошлины за выдачу сертификата соответствия
- Письмо Федеральной налоговой службы от 21 сентября 2009 г. N 3-1-09/742 "О налоге на добавленную стоимость"
- Письмо Департамента налоговой и таможенно-тарифной политики Минфина РФ от 8 октября 2008 г. N 03-08-05/6 О лицах, уполномоченных выдавать сертификаты, подтверждающие статус налогового резидентства в Республике Кипр
- Список товаров, для которых требуется подтверждение проведения обязательной сертификации при выпуске на таможенную территорию Российской Федерации (утв. Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии 14 декабря 2004 г.)
- Письмо Госкомсанэпиднадзора РФ от 13 июня 1996 г. N И/102-11 "О гигиенической сертификации оборудования"
- Письмо Госкомсанэпиднадзора РФ от 17 ноября 1998 г. N 1100/2652-98-111 "О реализации приказа Минздрава России от 20.07.98 г. N 217 "О гигиенической оценке производства, поставки и реализации продукции и товаров"
- Письмо Департамента госсанэпиднадзора Минздрава РФ от 3 марта 1999 г. N 03-10/52-05 "О гигиенических заключениях"
- Изменение 77/2014 Общероссийский классификатор управленческой документации (ОКУД) ОК 011-93 (принято и введено в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 июня 2014 г. N 676-ст)
- Определение СК по гражданским делам Верховного Суда РФ от 20 января 1998 г. N 93-Г97-11 О признании противоречащими федеральным законам п.п. 1-6 и п. 8 в части декларирования и продления срока реализации алкогольной продукции без спецмарки до 1 мая 1997 года постановления Губернатора Магаданской области от 18 марта 1997 г. N 61 "Об упорядочении оборота алкогольной продукции на территории Магаданской области"
- Определение СК по гражданским делам Верховного Суда РФ от 2 ноября 1998 г. N 10-Г98-2 О признании недействительными п. 1, частично п. 2 и п. 3 постановления администрации Кировской области от 1 апреля 1998 г. N 128 "О дополнительных мерах по защите жизни и здоровья населения Кировской области от некачественной алкогольной продукции, пресечении незаконного оборота алкогольной продукции" и постановления администрации Кировской области от 18 июня 1998 г. N 287 "Об утверждении порядка проведения инвентаризации алкогольной продукции, произведенной на территории Российской Федерации"
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 1997 г. N 601 "О маркировании товаров и продукции на территории Российской Федерации знаками соответствия, защищенными от подделок" (с изменениями и дополнениями) (отменено)
- Постановление Правительства РФ от 10 июля 1999 г. N 787 "О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 17 мая 1997 г. N 601" (отменено)
- Постановление Правительства РФ от 24 июня 1999 г. N 685 "О внесении изменений в перечень первой группы товаров и продукции, подлежащих обязательному маркированию знаками соответствия, защищенными от подделок, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 17 мая 1997 г. N 601" (отменено)
- Постановление Госстандарта РФ от 3 мая 2000 г. N 25 "Об утверждении документа "Правила сертификации производственного оборудования" (документ отменен)
- Инструкция о порядке маркирования знаками соответствия с учетной информацией к ним, защищенными от подделок, товаров и продукции, реализуемых на территории Российской Федерации, и учете их движения (утв. Минторгом РФ 30 декабря 1998 г. и Госстандартом РФ 29 декабря 1998 г. N 200/30) (утратила силу)
- Приказ Минздрава РФ от 20 июля 1998 г. N 217 "О гигиенической оценке производства, поставки и реализации продукции и товаров" (с изменениями и дополнениями) (утратил силу)
- Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 6 апреля 1999 г. N 7 "О порядке гигиенической оценки и регистрации пищевой продукции, полученной из генетически модифицированных источников" (документ утратил силу)
- Постановление Госстандарта РФ от 23 февраля 1998 г. N 5 "О "Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации" (с изменениями и дополнениями) (прекратило действие)
- Письмо Федеральной антимонопольной службы от 15 октября 2021 г. N КТ/87627/21 "О рекламе вина и игристого вина (шампанского)" (документ не действует)
- Постановление Госстандарта РФ от 18 октября 2001 г. N 89 "О внесении изменений и дополнений в "Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 8 октября 2001 г. N 86 "О внесении изменений в "Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 27 сентября 2001 г. N 84 "О внесении изменений в "Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 8 августа 2000 г. N 58 "О внесении изменений и дополнений в "Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 25 октября 2000 г. N 72 "О внесении изменений и дополнений в "Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (утратило силу)
- Постановление Госстандарта РФ от 28 июня 2000 г. N 39 "О внесении изменений и дополнений в Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 27 июня 2000 г. N 37 "О внесении дополнений в "Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 29 октября 1999 г. N 56 "О внесении изменений и дополнений в "Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 27 апреля 1999 г. N 20 "Об изменении постановления Госстандарта России от 23 февраля 1998 г. N 5" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 22 января 1999 г. N 2 "Об изменении постановления Госстандарта России от 23 февраля 1998 г. N 5 (Изменение в Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация)" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 12 апреля 1999 г. N 17 "О внесении изменения в "Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 4 марта 1999 г. N 12 "О дополнении "Номенклатуры продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" (прекратило действие)
- Постановление Госстандарта РФ от 6 октября 1998 г. N 63 "О внесении изменения в Номенклатуру продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации" (прекратило действие)
- Федеральный закон от 7 января 1999 г. N 18-ФЗ "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта и алкогольной продукции" (с изменениями и дополнениями) Статья 8. Обязанности организаций, использующих оборудование для производства этилового спирта и алкогольной продукции
- Постановление Госстандарта РФ от 28 апреля 1999 г. N 21 "О правилах проведения сертификации пищевых продуктов и продовольственного сырья" (с изменениями и дополнениями) (документ отменен) Пункт 2.18
- Приказ МПС РФ от 18 июня 2003 г. N 34 "Об утверждении Правил перевозок железнодорожным транспортом грузов, подконтрольных Госветнадзору" (документ не применяется) Пункт 5
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27 августа 2010 г. N 767 "Об организации приема и передачи документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные средства, находящихся в документообороте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, государственного реестра лекарственных средств, государственного реестра предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства..." (с изменениями и дополнениями) Приложение N 3. Сведения, представляемые Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Минздравсоцразвития России
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 25 августа 2010 г. N 722 "Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств" Подпункт 6.37
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 марта 2011 г. N 1575-Пр/11 "О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 11.10.2010 N 9763-Пр-1/10 "Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля качества медицинской продукции и отделах Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" Пункт 3.9
- Федеральный закон от 13 октября 1995 г. N 157-ФЗ "О государственном регулировании внешнеторговой деятельности" (с изменениями и дополнениями) (утратил силу) Статья 20. Технические, фармакологические, санитарные, ветеринарные, фитосанитарные и экологические стандарты и требования в отношении ввозимых товаров; контроль за качеством ввозимых товаров
- Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (с изменениями и дополнениями) Пункт 3
- Постановление Правительства РФ от 21 июля 1998 г. N 814 "О мерах по регулированию оборота гражданского и служебного оружия и патронов к нему на территории Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) XV. Ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз из Российской Федерации оружия и патронов (п.п. 84 - 90)
- Федеральный закон от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (с изменениями и дополнениями) Статья 16. Санитарно-эпидемиологические требования к продукции, ввозимой на территорию Российской Федерации
- Федеральный закон от 2 января 2000 г. N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов" (с изменениями и дополнениями) Статья 21. Требования к обеспечению качества и безопасности пищевых продуктов, материалов и изделий, ввоз которых осуществляется на территорию Российской Федерации
- Приказ ГТК РФ от 24 ноября 1999 г. N 815 "Об утверждении Правил перемещения в упрощенном, льготном порядке товаров физическими лицами через таможенную границу Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) (утратил силу) Пункт 1.11
- Постановление Госстандарта РФ от 23 августа 1999 г. N 44 "Об утверждении Правил по сертификации "Оплата работ по сертификации продукции и услуг" (с изменениями и дополнениями) Пункт 4.16
- Постановление Госстандарта РФ от 25 ноября 1999 г. N 60 "Об утверждении и введении в действие Правил проведения сертификации продукции из резины и асбеста" (с изменениями и дополнениями) (документ отменен) Пункт 2.8
- Приказ ГТК РФ и МНС РФ от 16 февраля 2000 г. N 114/АП-3-03/52 "Об утверждении Инструкции о порядке применения налога на добавленную стоимость в отношении товаров, ввозимых на территорию Российской Федерации" (утратил силу) Приложение 6. Форма N СТ-1 "Сертификат о происхождении товара"
- Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 г. N 195-ФЗ (КоАП РФ) (с изменениями и дополнениями) Статья 14.45. Нарушение порядка реализации продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия
- Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" (с изменениями и дополнениями) Статья 29. Условия ввоза в Российскую Федерацию продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия
- Постановление Правительства РФ от 30 июня 2004 г. N 327 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 5.2.1.36
- Постановление Правительства РФ от 30 июня 2004 г. N 327 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 5.2.1.37
- Федеральный закон от 21 июля 2005 г. N 102-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" и о признании утратившими силу отдельных положений Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" (с изменениями и дополнениями) Пункт 5
- Федеральный закон от 22 июля 2005 г. N 116-ФЗ "Об особых экономических зонах в Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) Часть 3
- Федеральный закон от 18 июля 2009 г. N 177-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ" (с изменениями и дополнениями) Пункт 3
- Приказ Федеральной таможенной службы от 22 июня 2009 г. N 1138 "О внесении изменений в приказ ФТС России от 25 апреля 2007 г. N 536" (утратил силу) Подпункт а
- Письмо Федеральной налоговой службы от 21 августа 2009 г. N ШС-22-3/660 О направлении систематизированных материалов по документированию операций при транспортировке товаров 8.5.1 Перечень документов таможенного контроля
- Письмо Федеральной налоговой службы от 21 августа 2009 г. N ШС-22-3/660 О направлении систематизированных материалов по документированию операций при транспортировке товаров 14. Арбитражная практика
- Таможенный кодекс Таможенного союза (ТК ТС) (приложение к Договору о Таможенном кодексе таможенного союза, принятому Решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества от 27 ноября 2009 г. N 17) (с изменениями и дополнениями) (прекратил действие) Статья 61. Сертификат о происхождении товара
- Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Часть 2
- Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Часть 7
- Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Пункт 2
- Письмо Федеральной таможенной службы от 29 июня 2010 г. N 01-11/31847 "О неприменении отдельных норм Таможенного кодекса Российской Федерации от 28 мая 2003 г. N 61-ФЗ" (с изменениями и дополнениями) (не действует) Пункт 6
- Решение Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 317 "О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" (с изменениями и дополнениями) Приложение N 8. Предварительное уведомление о подконтрольных товарах, поставляемых на территорию Евразийского экономического союза морским транспортом
- Решение Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 317 "О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" (с изменениями и дополнениями) Пункт 3.10
- Решение Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 317 "О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" (с изменениями и дополнениями) Общие положения
- Решение Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 317 "О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" (с изменениями и дополнениями) Единые формы ветеринарных сертификатов
- Решение Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 317 "О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" (с изменениями и дополнениями) Форма N 1. Ветеринарный сертификат
- Решение Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 317 "О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" (с изменениями и дополнениями) Форма N 2. Ветеринарный сертификат
- Решение Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 317 "О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" (с изменениями и дополнениями) Форма N 3. Ветеринарный сертификат
- Решение Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 317 "О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе" (с изменениями и дополнениями) Глава 11 Ветеринарные требования на временный ввоз на таможенную территорию Евразийского экономического союза и (или) перемещение между государствами-членами спортивных лошадей для участия в соревнованиях
- Постановление Правительства РФ от 20 августа 2010 г. N 650 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Пункт 1 (утратил силу)
- Постановление Правительства РФ от 20 августа 2010 г. N 650 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 5.1.3.5
- Приказ Министерства экономического развития РФ, МВД РФ, Минобороны РФ, Минюста РФ, МЧС РФ, Министерства здравоохранения и социального развития РФ, Министерства связи и массовых коммуникаций РФ, ФСБ РФ, Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков, Федеральной таможенной службы, Федеральной миграционной службы, Федеральной налоговой службы, от 3 сентября 2010 г. N 412/645/1183/216/422/782н/120/425/370/1638/264/ММВ-7-6/437@ "О функционировании государственной информационной системы "Правоохранительный портал Российской Федерации" Пункт 15
- Соглашение о единых принципах и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации (Санкт-Петербург, 18 ноября 2010 г.) (не действует) Пункт 1
- Соглашение о единых принципах и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации (Санкт-Петербург, 18 ноября 2010 г.) (не действует) Пункт 1
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 2 ноября 2010 г. N 952н "Об утверждении формы реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Приложение. Реестр разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития РФ, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения незарегистрированных лекарственных средств
- Постановление Правительства РФ от 7 февраля 2011 г. N 59 "О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывозе лекарственных средств из Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) Приложение N 1. Форма предоставления информации о ввозе в Российскую Федерацию лекарственных средств
- Постановление Правительства РФ от 26 апреля 2011 г. N 323 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для ветеринарного применения" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 5.2(1)9
- Постановление Правительства РФ от 29 июня 2011 г. N 502 "Об утверждении Правил осуществления государственного карантинного фитосанитарного контроля в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) (утратило силу) Пункт 14
- Федеральный закон от 18 июля 2011 г. N 218-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившим силу Федерального закона "Об ограничениях розничной продажи и потребления (распития) пива и напитков, изготавливаемых на его основе" (с изменениями и дополнениями) Пункт 7
- Решение Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011 г. N 797 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" (с изменениями и дополнениями) Пункт 2
- Решение Комиссии Таможенного союза от 18 октября 2011 г. N 826 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и мазуту" (с изменениями и дополнениями) Приложение 8. Схемы декларирования соответствия топлива
- Решение Комиссии Таможенного союза от 18 октября 2011 г. N 827 "О принятии технического регламента Таможенного союза "Безопасность автомобильных дорог" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 24.3
- Решение Комиссии Таможенного союза от 18 октября 2011 г. N 827 "О принятии технического регламента Таможенного союза "Безопасность автомобильных дорог" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 24.5
- Решение Комиссии Таможенного союза от 18 октября 2011 г. N 827 "О принятии технического регламента Таможенного союза "Безопасность автомобильных дорог" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 24.7
- Приказ Федеральной таможенной службы от 31 октября 2011 г. N 2223 "О применении режима свободной торговли в отношении товаров, происходящих и ввозимых из Республики Сербии" (с изменениями и дополнениями) Пункт 6
- Приказ Федеральной таможенной службы от 31 октября 2011 г. N 2223 "О применении режима свободной торговли в отношении товаров, происходящих и ввозимых из Республики Сербии" (с изменениями и дополнениями) Пункт 7
- Приказ Федеральной таможенной службы от 31 октября 2011 г. N 2223 "О применении режима свободной торговли в отношении товаров, происходящих и ввозимых из Республики Сербии" (с изменениями и дополнениями) Пункт 12
- Решение Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 878 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности средств индивидуальной защиты" (с изменениями и дополнениями) Пункт 6.3
- Решение Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 878 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности средств индивидуальной защиты" (с изменениями и дополнениями) Пункт 5.14
- Решение Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 878 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности средств индивидуальной защиты" (с изменениями и дополнениями) Пункт 5.16
- Решение Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 877 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности колесных транспортных средств" (с изменениями и дополнениями) Пункт 24
- Решение Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 877 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности колесных транспортных средств" (с изменениями и дополнениями) Пункт 41
- Решение Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 877 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности колесных транспортных средств" (с изменениями и дополнениями) Пункт 95
- Постановление Правительства РФ от 28 марта 2012 г. N 249 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам экспортного контроля" (с изменениями и дополнениями) Подпункт б
- Приказ Федеральной службы по техническому и экспортному контролю от 12 марта 2012 г. N 25 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по техническому и экспортному контролю по предоставлению государственной услуги по выдаче в установленном порядке российских импортных сертификатов" (с изменениями и дополнениями) (документ утратил силу) Приложение N 1. Образец сопроводительного письма с просьбой о выдаче российского импортного сертификата
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15 июня 2012 г. N 32 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности мебельной продукции" Пункт 2
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15 июня 2012 г. N 32 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности мебельной продукции" Пункт 4
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15 июня 2012 г. N 32 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности мебельной продукции" Приложение 4. Схемы обязательной сертификации мебельной продукции
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15 июня 2012 г. N 32 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности мебельной продукции" Приложение 5. Схемы декларирования соответствия мебельной продукции
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15 июня 2012 г. N 32 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности мебельной продукции" Пункт 7.1
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15 июня 2012 г. N 32 "О принятии технического регламента Таможенного союза "О безопасности мебельной продукции" Пункт 8.1
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 23 июля 2012 г. N 781 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов ..." (с изменениями и дополнениями) Приложение N 2. Форма заявления о проведении государственной регистрации продукции, веществ, препаратов
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 9 октября 2013 г. N 67 "О техническом регламенте Таможенного союза "О безопасности молока и молочной продукции" (с изменениями и дополнениями) Пункт 13
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 9 октября 2013 г. N 68 "О техническом регламенте Таможенного союза "О безопасности мяса и мясной продукции" (с изменениями и дополнениями) Пункт 10
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 9 октября 2013 г. N 68 "О техническом регламенте Таможенного союза "О безопасности мяса и мясной продукции" (с изменениями и дополнениями) Пункт 133
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 9 октября 2013 г. N 68 "О техническом регламенте Таможенного союза "О безопасности мяса и мясной продукции" (с изменениями и дополнениями) Пункт 137
- Приказ Минфина России от 19 мая 2014 г. N 35н "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля цен при экспорте из Российской Федерации в страны, не входящие в Таможенный союз, необработанных драгоценных металлов, руд и концентратов драгоценных металлов, добытых на территории Российской Федерации" (документ не действует) Пункт 4
- Приказ Минфина России от 3 сентября 2014 г. N 276 "Об утверждении Перечня документов, образующихся в процессе деятельности Министерства финансов Российской Федерации и подведомственных ему организаций, с указанием сроков хранения" (документ не действует) II. "Перечень документов, образующихся в деятельности Министерства финансов Российской Федерации и подведомственных организациях, с указанием сроков хранения"
- Приказ Минфина России от 3 сентября 2014 г. N 276 "Об утверждении Перечня документов, образующихся в процессе деятельности Министерства финансов Российской Федерации и подведомственных ему организаций, с указанием сроков хранения" (документ не действует) Указатель видов документов
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 ноября 2014 г. N 107 "О техническом регламенте Таможенного союза "Технический регламент на табачную продукцию" Пункт 39
- Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 5 декабря 2014 г. N 976н "Об утверждении методики снижения класса (подкласса) условий труда при применении работниками, занятыми на рабочих местах с вредными условиями труда, эффективных средств индивидуальной защиты, прошедших обязательную сертификацию в порядке, установленном соответствующим техническим регламентом" (с изменениями и дополнениями) Пункт 8
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 февраля 2011 г. N 641-Пр/11 "Об утверждении перечня полномочий Росздравнадзора и обеспечению ведения Сводного реестра государственных услуг" Приложение. Перечень полномочий в рамках исполняемых государственных функций Росздравнадзора
- Приказ Минфина России от 29 июня 2015 г. N 187 "Об информационной системе формирования и обработки документов государственного контроля драгоценных металлов, драгоценных камней и сырьевых товаров (содержащих драгоценные металлы) при их ввозе на территорию Таможенного союза и вывозе за его пределы" (документ не действует) Пункт 14
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 августа 2015 г. N 5539 "Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения" (с изменениями и дополнениями) Пункт 8 (утратил силу)
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 августа 2015 г. N 5539 "Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения" (с изменениями и дополнениями) Пункт 9 (утратил силу)
- Постановление Правительства РФ от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" (с изменениями и дополнениями) Подпункт д
- Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 29 апреля 2016 г. N 201н "О внесении изменений в приказ Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 10 декабря 2012 г. N 580н "Об утверждении Правил финансового обеспечения предупредительных мер по сокращению производственного травматизма и профессиональных заболеваний работников и санаторно-курортного лечения работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными производственными факторами" (документ утратил силу) Подпункт б
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 октября 2016 г. N 101 "О внесении изменений в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза" (документ утратил силу) Приложение. Изменения, вносимые в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 1 сентября 2017 г. N 584н "О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственных услуг в сфере обращения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ" (с изменениями и дополнениями) Пункт 2 (утратил силу)
- Обзор судебной практики Верховного Суда РФ N 4 (2017) (утв. Президиумом Верховного Суда РФ 15 ноября 2017 г.) Пункт 28
- Обзор судебной практики "О некоторых вопросах, возникающих при рассмотрении арбитражными судами дел об административных правонарушениях, предусмотренных главой 14 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях" (утв. Президиумом Верховного Суда Российской Федерации 6 декабря 2017 года) Пункт 23
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. N 44 "О типовых схемах оценки соответствия" (с изменениями и дополнениями) Пункт 4
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 августа 2018 г. N 5421 "Об утверждении Перечня функций Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при реализации которых возникают коррупционные риски" Пункт 11
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 декабря 2018 г. N 9056 "Об утверждении ведомственной целевой программы "Контроль, экспертиза, мониторинг и предоставление государственных услуг в сфере охраны здоровья" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 4.6.2
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 декабря 2017 г. N 10601 "Об утверждении карты коррупционных рисков Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и мер по их минимизации" Приложение. Карта коррупционных рисков Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и мер по их минимизации
- Федеральный закон от 30 июля 2019 г. N 255-ФЗ "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) Подпункт а
- Федеральный закон от 2 августа 2019 г. N 297-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части регулирования обращения лекарственных средств для ветеринарного применения" Подпункт а
- Приказ Минфина России от 29 января 2020 г. N 10н "Об утверждении Порядка внесения изменений в акт государственного контроля при ввозе в Российскую Федерацию из государств, не входящих в Евразийский экономический союз, и вывозе из Российской Федерации в эти государства драгоценных металлов и сырьевых товаров, содержащих драгоценные металлы, указанных в таблицах 1 и 3 раздела 2.10 перечня товаров, в отношении которых установлен разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза и (или) вывоза с таможенной территории Евразийского экономического союза" (с изменениями и дополнениями) Подпункт г
- Постановление Правительства РФ от 30 марта 2020 г. N 365 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для ветеринарного применения" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 5.2(1).36
- Постановление Правительства РФ от 30 марта 2020 г. N 365 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для ветеринарного применения" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 5.2(1).37
- Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 18 мая 2020 г. N 932 "О продлении сроков действия одобрений типа транспортного средства и одобрений типа шасси в условиях неблагополучной санитарно-эпидемиологической обстановки, связанной с распространением новой коронавирусной инфекции (COVID-19)" (с изменениями и дополнениями) Пункт 1
- Приказ Министерства транспорта РФ от 14 января 2020 г. N 10 "Об утверждении Правил перевозок железнодорожным транспортом грузов, подлежащих федеральному государственному ветеринарному надзору" Пункт 6
- Обзор судебной практики Верховного Суда Российской Федерации N 2 (2020) (утв. Президиумом Верховного Суда РФ 22 июля 2020 г.) Пункт 43
- Постановление Правительства РФ от 15 сентября 2020 г. N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" Пункт 3
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 июля 2020 г. N 6720 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств" Подпункт 8
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 июля 2020 г. N 6720 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств" Подпункт 6
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 июля 2020 г. N 6720 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств" Подпункт 5
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 июля 2020 г. N 6720 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств" Подпункт 3
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 июля 2020 г. N 6720 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств" Подпункт 2
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 июля 2020 г. N 6720 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств" Подпункт 6
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 июля 2020 г. N 6720 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств" Подпункт 5
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 июля 2020 г. N 6720 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств" Подпункт 7
- Приказ Министерства транспорта РФ от 27 июля 2020 г. N 256 "Об утверждении Правил перевозок грузов, порожних грузовых вагонов железнодорожным транспортом, содержащих порядок переадресовки перевозимых грузов, порожних грузовых вагонов с изменением грузополучателя и (или) железнодорожной станции назначения, составления актов при перевозках грузов, порожних грузовых вагонов железнодорожным транспортом, составления транспортной железнодорожной накладной, сроки и порядок хранения грузов, контейнеров на железнодорожной станции назначения" Пункт 211
- Производство и реализация медицинских масок: правовые аспекты (подготовлено экспертами компании "Гарант", июнь 2020 г.) 4. Сертификация медицинских масок
- Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2020 г. N 2206 "О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств" Подпункт 2.3
- Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2020 г. N 2206 "О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств" II. В сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 декабря 2020 г. N 127 "О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. N 44" Пункт 4
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 января 2021 г. N 19 "Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств" Пункт 7
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 января 2021 г. N 19 "Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств" Пункт 10
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 января 2021 г. N 19 "Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств" Пункт 1
- Постановление Правительства РФ от 6 апреля 2021 г. N 545 "О порядке приобретения лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации для конкретного ребенка с тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей" (с изменениями и дополнениями) Пункт 2
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 23 апреля 2021 г. N 399 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза" Приложение. Список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 мая 2021 г. N 3881 "Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля за обращением медицинских изделий" Данные о мероприятиях по профилактике нарушений и их результатах
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 18 июня 2021 г. N 650 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза" Приложение. Список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
- Постановление Правительства РФ от 29 июня 2021 г. N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Подпункт а
- Постановление Правительства РФ от 29 июня 2021 г. N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Подпункт а
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 8 июля 2021 г. N 744 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза" Приложение. Список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 июля 2021 г. N 712 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза" Приложение. Список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
- Приказ Федеральной службы государственной статистики от 22 июля 2021 г. N 437 "Об утверждении статистического инструментария для организации федерального статистического наблюдения за затратами на производство и продажу продукции (товаров, работ, услуг)" (с изменениями и дополнениями) (документ утратил силу) Раздел 2. Расходы по оплате отдельных видов работ и услуг, выполненных сторонними организациями, тысяча рублей (дополнение к разделу 7 формы N 1-предприятие)
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 октября 2021 г. N 971 "Об утверждении Положения о Департаменте регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации" Пункт 7
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 октября 2021 г. N 971 "Об утверждении Положения о Департаменте регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации" Подпункт 1
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 октября 2021 г. N 971 "Об утверждении Положения о Департаменте регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации" Подпункт 1
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 апреля 2016 г. N 3530 "Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля качества медицинской продукции и отделах Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции" Подпункт 3.7
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 апреля 2016 г. N 3530 "Об утверждении положений об Управлении организации государственного контроля качества медицинской продукции и отделах Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции" Подпункт 3.5
- Приказ Минфина России от 9 ноября 2021 г. N 173н "Об утверждении формата представляемой в государственную интегрированную информационную систему в сфере контроля за оборотом драгоценных металлов, драгоценных камней и изделий из них на всех этапах этого оборота информации, структуры сведений" Пункт 26.1
- Приказ Минфина России от 9 ноября 2021 г. N 173н "Об утверждении формата представляемой в государственную интегрированную информационную систему в сфере контроля за оборотом драгоценных металлов, драгоценных камней и изделий из них на всех этапах этого оборота информации, структуры сведений" Пункт 26.11
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 "Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году" (с изменениями и дополнениями) Пункт а
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 "Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году" (с изменениями и дополнениями) Подпункт 3
- Приказ Министерства транспорта РФ от 29 декабря 2021 г. N 474 "Об утверждении Методики оценки эффективности налоговых расходов Российской Федерации, куратором которых определено Министерство транспорта Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) Приложение N 6. Пороговые значения для определения востребованности налоговых льгот
- Федеральный закон от 8 марта 2022 г. N 46-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) Пункт 1
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 28 февраля 2022 г. N 119 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза" Приложение. Список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 9 марта 2022 г. N 150 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза" Приложение. Список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
- Постановление Правительства РФ от 5 апреля 2022 г. N 593 "Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера" (с изменениями и дополнениями) III. Особенности ввоза и обращения не зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов
- Постановление Правительства РФ от 5 апреля 2022 г. N 593 "Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера" (с изменениями и дополнениями) IV. Особенности ввоза и обращения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах
- Постановление Правительства РФ от 5 апреля 2022 г. N 593 "Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера" (с изменениями и дополнениями) Пункт 1
- Постановление Правительства РФ от 5 апреля 2022 г. N 593 "Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера" (с изменениями и дополнениями) Подпункт а
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 25 апреля 2022 г. N 279 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза" Приложение. Список лиц, аттестованных в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
- Письмо Министерства экономического развития РФ от 22 сентября 2022 г. N 35970-ДВ/Д12и "О направлении Навигатора по мерам поддержки импорта" Упрощение формальностей при ввозе
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 сентября 2022 г. N 638 "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2021 г. N 1015 "О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" Подпункт а
- Приказ Минфина России от 17 октября 2022 г. N 442 "Об утверждении Перечня документов, образующихся в процессе деятельности Министерства финансов Российской Федерации и подведомственных ему организаций, с указанием сроков их хранения" II. Перечень документов, образующихся в процессе деятельности Министерства финансов Российской Федерации и подведомственных ему организаций, с указанием сроков их хранения
- Приказ Минфина России от 17 октября 2022 г. N 442 "Об утверждении Перечня документов, образующихся в процессе деятельности Министерства финансов Российской Федерации и подведомственных ему организаций, с указанием сроков их хранения" IV. Указатель видов документов
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. N 9193 "Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот" (с изменениями и дополнениями) Пункт 1
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. N 9193 "Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот" (с изменениями и дополнениями) Пункт 2
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. N 9193 "Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот" (с изменениями и дополнениями) Пункт 6
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 декабря 2022 г. N 12326 "Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2023 году" I. Анализ текущего состояния осуществления государственного контроля
- Федеральный закон от 17 февраля 2023 г. N 16-ФЗ "Об особенностях правового регулирования отношений в сферах охраны здоровья, обязательного медицинского страхования, обращения лекарственных средств и обращения медицинских изделий в связи с принятием в Российскую Федерацию Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области" (с изменениями и дополнениями) Пункт 3
- Федеральный закон от 17 февраля 2023 г. N 16-ФЗ "Об особенностях правового регулирования отношений в сферах охраны здоровья, обязательного медицинского страхования, обращения лекарственных средств и обращения медицинских изделий в связи с принятием в Российскую Федерацию Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области" (с изменениями и дополнениями) Пункт 3
- Постановление Правительства РФ от 14 июня 2023 г. N 977 "Об особенностях правового регулирования в сфере маркировки лекарственных средств средствами идентификации на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области" (с изменениями и дополнениями) Пункт 7
- Федеральный закон от 4 августа 2023 г. N 466-ФЗ "О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах" Пункт 1
- Федеральный закон от 4 августа 2023 г. N 466-ФЗ "О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах" Подпункт а
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 августа 2023 г. N 5475 "Об утверждении нормативов для определения нормативных затрат на обеспечение функций Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов" Приложение N 16. Нормативы для определения нормативных затрат на обеспечение функций Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов
- Постановление Правительства РФ от 20 сентября 2023 г. N 1535 "Об утверждении Правил приобретения лекарственных препаратов и медицинских изделий, в том числе не зарегистрированных в Российской Федерации, технических средств реабилитации, не входящих в федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, включая высокофункциональные протезы и протезно-ортопедические изделия, закупаемых Государственным фондом поддержки участников специальной военной операции "Защитники Отечества" для лиц, указанных в абзацах втором и третьем подпункта "в" пункта 2 Указа Президента Российской Федерации от 3 апреля 2023 г. N 232..." Пункт 6
- Информация Минфина России от 28 сентября 2023 г. "Основные направления бюджетной, налоговой и таможенно-тарифной политики на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов" 1.5. Таможенно-тарифное регулирование
- Постановление Правительства РФ от 21 декабря 2023 г. N 2222 "О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Подпункт в
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 декабря 2023 г. N 9508 "Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2024 году" I. Анализ текущего состояния осуществления государственного контроля
- Федеральный закон от 30 января 2024 г. N 1-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Часть 2
- Федеральный закон от 30 января 2024 г. N 1-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Подпункт г
- Федеральный закон от 30 января 2024 г. N 1-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями) Подпункт г
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Пункт 6
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Подпункт д
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Пункт 2
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Пункт 4
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Пункт 29
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Пункт 73
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Подпункт г
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Подпункт б
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Подпункт а
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Подпункт б
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Подпункт г
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. N 675 "Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Подпункт з
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 29 мая 2024 г. N 55 "Об особенностях перемещения через таможенную границу Евразийского экономического союза товаров, предназначенных для использования в официальных международных спортивных мероприятиях, условиях их помещения под специальную таможенную процедуру и порядке ее применения" Пункт 5
- Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 декабря 2024 г. N 6971 "Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2025 году" I. Анализ текущего состояния осуществления государственного контроля
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 5
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 6
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 7
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 9
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 13
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 14
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 15
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 16
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 18
- Приказ Минфина России от 19 августа 2024 г. N 116н "Об определении Порядка проведения таможенного контроля в форме проверки таможенных, иных документов и (или) сведений при контроле правильности определения происхождения товаров и соблюдения условий предоставления тарифных преференций" Пункт 24
© ООО «1С-Софт». Все права защищены
Мы используем файлы cookie.
Продолжая находиться на сайте, вы соглашаетесь с этим
на условиях, указанных по ссылке.
Продолжая находиться на сайте, вы соглашаетесь с этим
на условиях, указанных по ссылке.