С 2020 г. в России должна заработать информационная система мониторинга движения лекарств.

Это следует из Федерального закона от 28.12.2017 № 425-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (далее – Закон № 425-ФЗ).

При производстве большинства лекарств на упаковку будет наноситься контрольный (идентификационный) знак, сведения о котором можно найти в государственной информационной системе мониторинга. В состав контрольного знака входит код производителя, тип препарата, срок годности и другая сопутствующая информация, позволяющая идентифицировать конкретную упаковку. Полный состав сведений определит Правительство РФ.

Вносить указанную информацию в систему мониторинга будут юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов.

После внедрения системы появится возможность отслеживать происхождение каждой упаковки лекарств и тем самым предотвращать распространение и потребление нелегальных (в частности, фальсифицированных, поддельных) препаратов конечными потребителями. При этом последние смогут самостоятельно проверять легальность происхождения каждой упаковки с лекарством.