Действует
Определение Кассационной коллегии Верховного Суда РФ от 13 ноября 2003 г. N КАС 03-523 На основе анализа действующего законодательства суд первой инстанции пришел к правильному выводу о том, что к полномочиям Минздрава РФ, как уполномоченного федерального органа исполнительной власти, входящего в государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, относится право разрабатывать определенные правила, устанавливаемые в зависимости от индивидуальных особенностей каждого вида аптечных учреждений, утверждать отраслевые стандарты, определяющие правила реализации лекарственных средств в аптечных организациях