Документ
Постановление Правительства России от 02.07.2026 № 821
Комментарий
Постановлением Правительства РФ от 02.07.2026 № 821 (далее – Правила) утвержден порядок проверки информации в карточках товаров на маркетплейсах.
Первый этап проверки
В течение 3 рабочих дней со дня внесения продавцом информации в карточку товара маркетплейс будет проверять данные в два этапа (п. 2 и 3 Правил).
На первом этапе маркетплейс по кодам ТН ВЭД или ОКПД2, указанным продавцом, определяет, нужно ли проводить специальную проверку в отношении товара (п. 6 Правил). Речь идет о специальной проверке следующих товаров:
- пестицидов и агрохимикатов (раздел II Правил);
- лекарственных препаратов (раздел III Правил);
- медицинских изделий (раздел IV Правил);
- товаров, подлежащих регистрации по санитарно-эпидемиологическим требованиям (раздел V Правил);
- биологически активных добавок (раздел VI Правил);
- товаров, требующих подтверждения соответствия (раздел VII Правил);
- продукции с обязательной маркировкой (раздел VIII Правил).
Второй этап проверки
На втором этапе маркетплейс проводит проверки с использованием государственных информационных систем. Маркетплейс проверит соответствие указанной продавцом информации с данными из официальных информационных систем, реестров и т. д. Порядок проверки товаров следующий.
- Пестициды и агрохимикаты. Проверят соответствие даты госрегистрации пестицида (агрохимиката) из карточки товара сведениям из реестра пестицидов и агрохимикатов. Кроме того, необходимо, чтобы статус регистрации в этом реестре был "действующий" (раздел II Правил).
- Лекарственные препараты. Проверят соответствие регистрационного номера и даты госрегистрации лекарственного препарата из карточки товара сведениям из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, единого реестра зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Также необходимо, чтобы статус регистрационного удостоверения лекарственного препарата был "действующий" (раздел III Правил).
- Медицинские изделия. Проверят соответствие регистрационного номера и даты государственной регистрации медицинского изделия из карточки товара сведениям из государственного реестра медицинских изделий, единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС. Кроме того, необходимо, чтобы статус регистрации медицинского изделия был "действующий" (раздел IV Правил).
- Товары, подлежащие регистрации по санитарно-эпидемиологическим требованиям, проверят на то, чтобы регистрационный номер свидетельства о госрегистрации продукции и дата его выдачи из карточки товара соответствовали сведениям из единого реестра свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС, при этом в карточке товара должна быть ссылка на свидетельство в едином реестре, а само свидетельство должно быть действующим (раздел V Правил).
- БАДы. Проверят, чтобы регистрационный номер свидетельства о госрегистрации продукции и дата его выдачи из карточки товара соответствовали сведениям из единого реестра свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС, при этом в карточке товара должна быть ссылка на свидетельство в едином реестре, а само свидетельство должно быть действующим (раздел VI Правил).
- Товары, требующие подтверждения соответствия, проверят на то, чтобы код классификатора, код товарной номенклатуры из карточки товара соответствовали данным реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии ЕАЭС, при этом сертификат и декларация должны иметь статус действующих (раздел VII Правил).
- Продукция с обязательной маркировкой. В отношении такой продукции проверят регистрацию продавца в ГИС МТ "Честный знак", наличие в карточке товара информации об исполнении требований по обязательной маркировке, в том числе код товара из подсистемы национального каталога маркированных товаров (раздел VIII Правил).
Если проверка прошла успешно, карточка товара размещается на маркетплейсе (п. 10 Правил). Если результат проверки отрицательный, карточка не размещается, а продавец уведомляется об этом в течение одного рабочего дня (п. 11 Правил).
Проверка прав на товарный знак
В карточке товара может быть отражена информация о наличии у продавца права на товарный знак. В этом случае маркетплейс проверяет соответствие сведений из карточки товаров (дата и номер регистрации товарного знака или перехода прав на него) сведениям из Государственного реестра товарных знаков. Если проверка прошла успешно, маркетплейс размещает в карточке изображение товарного знака из Государственного реестра (п. 41 Правил).
Повторные проверки и проверки при изменении сведений о товаре
Для контроля актуальности данных маркетплейс должен не реже одного раза в 10 рабочих дней проверять размещенные карточки товаров (п. 13 Правил).
При получении уведомления от государственной системы об изменении информации, которой должен соответствовать товар, внеплановая проверка проводится в течение 3 рабочих дней (п. 14 Правил). Если по итогам повторных проверок не получено положительное решение, маркетплейс обязан снять карточку товара и в течение одного рабочего дня уведомить продавца о причинах (п. 15 Правил).
Кроме того, проверка проводится также в случае внесения изменений в карточку товара. При этом товар снимается с продажи до окончания проверки (п. 4 Правил).
Сроки введения проверок
Основная часть новых Правил заработает с 01.10.2026. До 01.09.2026 профильные министерства обязаны разработать четкие технические требования, чтобы маркетплейсы смогли настроить интеграцию с государственными базами.
Для карточек товаров, размещенных до вступления в силу новых Правил, установлены особые сроки проверки. Так, если карточка товара будет размещена на маркетплейсе до 01.10.2026, маркетплейс должен проверить ее в течение 180 дней с 01.10.2026, а не в течение 3 рабочих дней как новые карточки.
Проверки, которые касаются подтверждения прав на бренды и товарные знаки, начнут проводиться с 01.03.2027.
Эти правила будут действовать до 1 октября 2032 года.