С 1 января 2020 года в соответствии с Федеральным законом 61-ФЗ «Об обороте лекарственных средств» в редакции от 28.12.2017 все участники оборота лекарственных препаратов для медицинского применения при производстве, ввозе в РФ, отпуске, реализации, передаче, применении и уничтожении лекарственных препаратов обязаны вносить информацию во ФГИС МДЛП. К этому времени участники оборота должны установить программное обеспечение для взаимодействия с ФГИС МДЛП.
Цель мероприятия: рассказать пользователям и партнерам о том, какие требования предъявляются к участникам фармацевтического рынка со стороны регулятора, что такое ИС МДЛП и как с ней работать, каким образом организована интеграция с ИС МДЛП в решениях фирмы «1С» и какие подходы к автоматизации предприятий отрасли с их помощью предлагаются.
В рамках мероприятия планируется рассмотреть следующие темы:
Лекторы – представители ЦРПТ, эксперты 1С.
Участие бесплатное!
Видеозапись | Материалы на ИТС |
---|---|
А. Косарев. Маркировка лекарственных препаратов |
Презентации: А. Косарев. Маркировка лекарственных препаратов |